Công văn 1764/QLD-MP 2026 đình chỉ lưu hành thu hồi tiêu hủy mỹ phẩm vi phạm

Kính gửi:

- Sở Y tế các tỉnh, thành phố;

- Công ty cổ phần dược mỹ phẩm A.Q.P Việt Nam (Đ/c: thôn Đạc Tài, xã Sóc Sơn, Thành phố Hà Nội, số điện thoại: 0799181111

Mã số doanh nghiệp: 0108899696)

Căn cứ Nghị định số 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế được sửa đổi, bổ sung bởi Nghị định số 124/2021/NĐ-CP ngày 28/12/2021 của Chính phủ.

Căn cứ Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế về quản lý mỹ phẩm;

Căn cứ Biên bản kiểm tra Công ty cổ phần dược mỹ phẩm A.Q.P Việt Nam ngày 30/01/2026. Cục Quản lý Dược thông báo:

1. Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc đối với 268 sản phẩm tại Danh mục kèm theo Công văn này của Công ty cổ phần dược mỹ phẩm A.Q.P Việt Nam (địa chỉ nhà máy sản xuất mỹ phẩm: Thôn Đạc Tài, xã Mai Đình, huyện Sóc Sơn, Thành phố Hà Nội, mã số doanh nghiệp: 0108899696). Lý do thu hồi: Công ty không triển khai áp dụng Hệ thống quản lý chất lượng theo bộ nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản phẩm mỹ phẩm” (CGMP- ASEAN) theo quy định của pháp luật.

2. Đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố:

a) Thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng 268 sản phẩm mỹ phẩm (Danh mục sản phẩm kèm theo) và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm;

b) Kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

3. Công ty cổ phần dược mỹ phẩm A.Q.P Việt Nam phải:

a) Gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường những nơi phân phối, sử dụng 268 sản phẩm (Danh mục sản phẩm kèm theo); Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi toàn bộ 268 sản phẩm không đáp ứng quy định để tiêu hủy sản phẩm.

b) Gửi báo cáo thu hồi 268 sản phẩm (Danh mục sản phẩm kèm theo) về Cục Quản lý Dược trước ngày 10/06/2026.

4. Đề nghị Sở Y tế TP. Hà Nội: Giám sát Công ty cổ phần dược mỹ phẩm A.Q.P Việt Nam trong việc thực hiện thu hồi 268 sản phẩm (Danh mục sản phẩm kèm theo) không đáp ứng quy định; Báo cáo kết quả giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/06/2026. Cục Quản lý Dược thông báo để các Sở Y tế, Công ty biết và triển khai thực hiện./.

(Kèm theo Công văn số /QLD-MP ngày tháng năm 2026

của Cục Quản lý Dược)