Công văn 2225/QLD-MP 2026 đình chỉ lưu hành thu hồi tiêu hủy mỹ phẩm thiếu hồ sơ PIF

Kính gửi:

- Sở Y tế các tỉnh, thành phố;

- Công ty TNHH xuất nhập khẩu và bán lẻ Hồng Lâm (Địa chỉ: Số nhà 7, ngõ 49 Dịch Vọng, phường Cầu Giấy, Tp. Hà Nội; địa chỉ làm việc Số nhà 35 ngõ 45 phố Trần Thái Tông, Phường Cầu Giấy, Thành phố

Hà Nội, Việt Nam, mã số doanh nghiệp: 0108406291).

Căn cứ Nghị định số 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế được sửa đổi, bổ sung bởi Nghị định số 124/2021/NĐ-CP ngày 28/12/2021 của Chính phủ. Căn cứ Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế về quản lý mỹ phẩm;

Căn cứ Biên bản kiểm tra Công ty TNHH xuất nhập khẩu và bán lẻ Hồng Lâm ngày 27/3/2026 theo Quyết định số 27/QĐ-QLD ngày 12/01/2026, Quyết định số 106/QĐ-QLD ngày 11/02/2026 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược.

Cục Quản lý Dược thông báo:

1. Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 09 sản phẩm mỹ phẩm theo Danh mục đính kèm, do Công ty TNHH xuất nhập khẩu và bán lẻ Hồng Lâm (Địa chỉ: Số nhà 7, ngõ 49 Dịch Vọng, phường Cầu Giấy, Tp. Hà Nội; địa chỉ làm việc Số nhà 35 ngõ 45 phố Trần Thái Tông, Phường Cầu Giấy, Thành phố Hà Nội, Việt Nam, mã số doanh nghiệp: 0108406291) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

2. Đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố:

- Thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng 09 sản phẩm nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm;

- Kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

3. Công ty TNHH xuất nhập khẩu và bán lẻ Hồng Lâm phải:

- Gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng 09 sản phẩm nêu trên; Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ sản phẩm không đáp ứng quy định.

- Gửi báo cáo thu hồi, tiêu hủy 09 sản phẩm nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/7/2026.

2

4. Đề nghị Sở Y tế Thành phố Hà Nội: Giám sát Công ty TNHH xuất nhập khẩu và bán lẻ Hồng Lâm trong việc thực hiện thu hồi , tiêu hủy 09 sản phẩm không đáp ứng quy định nêu trên, báo cáo kết quả kiểm tra, giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 30/7/2026./. Cục Quản lý Dược thông báo để các Sở Y tế, Công ty biết và triển khai thực hiện./.